自2017年7月1日起我县免费实施唐氏筛查项目——转起！

　　出生人口质量影响家庭幸福、社会和谐和民族未来。为预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质，省委、省将免费中孕期血清学筛查项目（唐氏筛查）纳入《2017年省工作报告》十件民生实事之一。6月15日，全省免费唐氏筛查项目启动会议顺利召开。按照省、市要求，自2017年7月1日起，我县全面免费实施唐氏筛查（包括18-三体综合征及性神经管畸形）项目，辖区内所有怀孕15-20周孕妇（含流动人口），持健康手册（孕产妇保健手册）和身份证到临城县妇幼保健计划生育服务中心（临城县产前筛查中心），可免费接受一次唐氏筛查，筛查费用240元全部由承担。

　　1、与产前筛查技术相关的产前咨询;预防先天性出生缺陷和遗传性疾病的宣传和健康教育；

　　4、实验室检查：对妊娠15-20﹢6周的孕妇进行21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和性神经管畸形的血清学免费筛查，免费筛查指标为AFP、β-HCG、uE3三联筛查；

　　唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，包括21-三体综合征、18-三体综合征和性神经管畸形筛查。目的是通过抽取妊娠15-20+6周的孕妇空腹静脉血液，检测母体血清中妊娠相关甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）（三联法）的指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿罹患上述先天性疾病的风险。

　　我国年出生人口中出生缺陷达80-120万，占出生人口的4%-6%。唐氏综合征（21-三体综合征）是新生儿中常见的染色体病，发病率约占活产新生儿的1/600～1/800，18-三体综合征发病率约占活产新生儿的1/4000～1/5000。上述疾病严重，目前尚缺乏有效治疗手段，一旦患儿出生会给家庭和社会带来极大的和经济负担，开展唐氏综合征筛查是降低出生缺陷的重要措施。

　　研究证明“唐氏儿”并不是高龄产妇的“专利”，健康的年轻夫妇也有生育“唐氏儿”的潜在。发生“唐氏儿”主要因素有：1、妊娠前后孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等； 2、受孕时，夫妻一方染色体异常； 3、夫妻一方年龄较大；4、妊娠前后孕妇服用致畸药物，如四环素等； 5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染下工 作； 6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇； 7、夫妻一方长期饲养宠物者等。

　　筛查报告一般在7个工作日以内发放；对于筛查结果为高风险或临界风险的，我们会尽快通知孕妇，由产前遗传咨询人员解释筛查结果，该孕妇转诊进行产前诊断，并向孕妇介绍进一步检查或诊断的方法，由孕妇知情选择；

　　我们必须知道，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患病的机会有多大，不要认为低风险就高枕无忧了，高风险就一定有问题。唐氏筛查只能筛检出60-70%的唐氏综合征患儿。筛查结果为低风险的，并不能完全排除胎儿患病的可能性。