遗传优生门诊查的是啥(华西医院优生遗传咨询门诊)

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哪些病应该去看遗传门诊？

遗传病已成为儿童医院的主要就诊病种之一，涉及多个系统疾病。如果您的孩子具有以下问题，那就应该考虑带孩子到遗传门诊进行就诊。

（图为首都儿科研究所内分泌科陈晓波主任和遗传研究室张学教授正在讨论患者报告单。——杨淑霞摄影）

1) 内分泌科：先天性或不明原因的侏儒症、骨骼发育异常、内分泌轴分泌异常、性发育异常等疾病；

2）神经内科：依靠现有检测仍原因不明的患者，可能涉及遗传代谢病、神经肌肉病、线粒体病、智力低下/孤独症/语音落后、脑发育异常等；

3）其他系统发育异常同时伴以上症状的孩子，至今尚未诊断。

遗传门诊属于多学科联合门诊，将针对疑难病例的先证者，首先通过基因检测完善临床诊断，然后给与多学科会诊、转诊、干预治疗和遗传咨询。遗传门诊就诊团队一般由多个临床科室和遗传研究室的专家组成，对遗传病的致病基因检查、诊断、治疗、生育遗传咨询具有丰富经验。

多学科专家联合出诊

为提升临床诊断和服务水平，满足广大患者需求，首都儿科研究所内分泌科、神经内科、遗传研究室牵头，于2018年4月13日正式启动遗传门诊。该遗传门诊属于多学科联合门诊，主要针对疑难病例的先证者，建立多学科会诊、转诊、干预治疗和遗传咨询。目前接诊病种以内分泌科和神经科的疑难疾病为主，今后将根据其他学科需求，陆续开放各专科的会诊和遗传咨询，以此推动临床和科研的紧密结合，提高临床服务能力和科研水平。

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门诊开设第一天，内分泌科、神经内科和遗传研究室的主任医师及研究人员就在首儿所特需门诊做了简短的首诊开揭仪式。对每例就诊患者，首先由相关专业的临床主任医师对就诊的患者进行详细病史询问和体格检查，描述既往检查结果；遗传室研究人员陈述患者的基因变异结果，张学教授、宋昉研究员就基因变异进行致病性评价，给予实验室诊断；然后临床主任医师再次核对患者表型和实验室诊断是否符合。如果符合，最终由临床主任医师们和遗传研究室的专家共同对患者完成遗传诊断。首日门诊共接诊5个诊断不明确的遗传病患者，其中4例患者获得明确诊断或治疗建议，包括Noonan综合征、Jorbert综合征、X 连锁迟发性脊椎骨骺发育不良、骨发育不全和小头畸形（MFDM），其中Jorbert综合征患者尚需进一步完善核磁和肾脏B超检查。临床主任和遗传研究室专家分别对患者提出治疗、康复建议、禁忌事项的建议，并给予明确的遗传咨询。此次门诊还邀请了骨科邓金城主任和眼科专家参与会诊，充分体现了多学科联合门诊对疑难病例诊断的意义。

该门诊今后将采取复诊预约形式，每次接诊患者人数为5人左右。主要针对儿童遗传病的疑难患者开展会诊，通过基因检测完善临床诊断，提供遗传咨询。目前主要通过内分泌科工作站进行复诊预约。

遗传门诊怎么挂号？

采取复诊预约形式。对于首次来儿研所就诊的患者，需挂内分泌科普通或专家号，由内分泌科医生完成首诊，确实患者是否需要到遗传门诊寻求诊治。

内分泌门诊时间：周一 ---周五，上午和下午

文：陈晓丽

编辑：余运西

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