宿迁对孕妇三种疾病的产前筛查及相关治疗进行补助

　　中国江苏网5月27日讯 每一个家庭都希望有一个健康的宝宝，孩子是否健康是每个准妈妈都关心的问题。然而，我国每年大约新增出生缺陷儿近90万例，给家庭和社会带来了沉重的负担。

　　2017年，宿迁将孕妇产前筛查工作列入市为民办实事项目，大力推行孕妇产前筛查工作，全市出台统一的技术服务规范，统一检测方法，着力提高筛查工作质量，并对唐氏综合症（21-三体综合症）、爱德华氏综合症（18-三体综合症）、性神经管缺陷三种疾病孕中期的产前筛查（诊断）及相关治疗予以补助。

　　产前筛查是指通过简便、经济、较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。

　　◆孕妇年龄在35周岁以下的，在怀孕15—20+6周做产前筛查，如为高风险进一步做产前诊断；

　　◆唐氏综合症(21-三体综合症)：又称先天愚型，发病率为1/700-1/900，患儿智力低下，生长发育迟缓，往往伴有先天性心脏疾病、消化道畸形、听力与视力障碍等严重缺陷。

　　◆爱德华氏综合症(18-三体综合症)：发病率为1/6000-1/8000，患儿智力严重低下，绝大多数合并先天性心脏病及其他畸形，成活率低。

　　◆性神经管畸形：是一种中枢系统的先天缺陷，发病率为1/1000，包括无脑儿和脊柱裂等严重的出生缺陷。

　　上述三种先天性缺陷的发病概率较高，它的发生具有偶然性、随机性，大多并非由家族遗传而来，因此，每个孕妇都有分娩先天缺陷儿的可能。

　　严重的缺陷儿一旦生出，是无愈的，身体和智力的残疾将伴随孩子一生。这样的对孩子来说是不公平的，对父母而言，也将长期背负巨大的压力和经济负担。

　　因此，每个孕妇都应当进行产前筛查。筛查结果为高风险的孕妇应尽快进行遗传咨询，根据医生进行产前诊断。筛查结果为低风险的孕妇也并不能完全排除可能性，应继续进行常规的孕期保健。

　　产前诊断是指对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断，包括相应筛查。产前诊断技术项目包括遗传咨询、医学影像、生化免疫、细胞遗传和遗传等。可以采用绒毛膜活检、羊膜腔穿刺（通常所说的抽羊水）、脐带血穿刺等侵入性方法获取胎儿组织，进行细胞遗传学和遗传学的检查。

　　请到各筛查机构进行咨询，需要进行产前诊断的，筛查机构会出具转诊单，需要诊断的准妈妈到转诊单上确定的产前诊断中心进行诊断。

　　②所有筛查出的高风险人群产前诊断费用按照每人800元的标准给予补偿；产前筛查为低风险或未经产前筛查直接进行产前诊断，结果为阳性的，同样按照每人800元的标准给予补偿。

　　③经产前诊断确诊胎儿患有唐氏综合症等三种疾病，决定终止妊娠的，终止妊娠的医疗费用按照每人500元的标准给予补偿。

　　目前，市第一人民医院、南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院、市钟吾医院、市妇产医院、沭阳县妇幼保健院是宿迁产前筛查定点机构。

　　其它有助产技术资质的医疗机构均可作为采血点，抽取孕妇外周血，将血样送到筛查机构检测。